Nowa wersja profilu OncoSTRAT&GO

Od końca lipca 2019 roku profil OncoSTRAT&GO został rozszerzony o analizę mutacji dziedzicznych (germinalnych) we krwi. Badane są zmiany w genach BRCA1/2 oraz innych, które odpowiadają za charakterystyczne cechy komórek, tzw. fenotyp BRCA (w sumie 32 geny).

Zmiany w tych genach łatwiej wykrywać w komórkach izolowanych z krwi. Około 5-10% mutacji BRCA1/2 stanowią delecje/duplikacje eksonów, bardzo trudnych do wykrycia w materiale tkankowym z bloczka parafinowego (FFPE). 

Nowotwory z mutacjami w BRCA1/2 lub w innych genach prowadzących do zaburzeń homologicznej rekombinacji  (systemu naprawy DNA) i fenotypu BRCA, są bardzo wrażliwe na inhibitory PARP.

Inhibitory PARP są wykorzystywane do leczenia raka piersi i jajnika z mutacjami w genach BRCA1 i BRCA2.