Nowe zasady oznaczania fuzji genów NTRK1,2 i 3

Od maja 2020 r. nie ma możliwości wykonania w OncoDNA niezależnych badań dotyczących wyłącznie oceny fuzji genów NTRK1,2,3.

Analiza fuzji genów NTRK1,2 i 3 jest włączona do każdych badań OncoDEEP oraz OncoSTRAT&GO, niezależnie od typu nowotworu.

• W OncoDEEP fuzje NTRK na poziomie RNA analizowane są w 5 nowotworach: NSCLC, raku pęcherza moczowego, raku dróg żółciowych, raku tarczycy i w glejakach u dzieci.

W przypadku innych nowotworów wykonuje się badania NTRK metodą IHC (immunohistochemicznie), a jeżeli wynik jest pozytywny, istnieje możliwość, w zależności od regulacji w zakresie dostępu do leków, wykonania Panelu Fuzyjnego RNA.

• W OncoSTRAT&GO fuzje NTRK są analizowana na poziomie RNA we wszystkich typach nowotworów

Wskaźnik odpowiedzi na  leczenie celowane inhibitorami NTRK (np. larotrektinibem) u pacjentów z fuzjami genów NTRK, wynosi ponad 75%.